모야모야병은 특별한 원인 없이 뇌혈관이 막히는 진행성 뇌혈관 질환으로, 주로 동아시아에서 발병률이 높다. 유전적 요인, 특히 RNF213 유전자의 다형성과 관련이 있는 것으로 추정되나, 정확한 원인은 밝혀지지 않았다. 소아는 일과성 허혈 발작, 성인은 두통이나 뇌출혈이 주요 증상이며, MRI, 뇌혈관 조영술 등으로 진단한다. 치료는 환자의 연령과 증상에 따라 다르지만, 뇌혈류를 증가시키는 수술적 치료가 주로 이루어지며, 조기 진단과 치료가 예후에 중요하다. 하지만 완치는 어렵고, 뇌경색 등의 합병증 발생 가능성을 염두에 두어야 한다.
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